Review Artikel : Desain dan Karakteristik Self Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS)

Ria Hanistya; Annisa Kartika Sari; Etik Wahyuningsih; Karima Samlan; Oktaviany Irma Wiputri; Isnaeni; Rachma Dessidianti

doi:10.30651/cam.v2i2.20965

Ria Hanistya ⁽¹⁾, Annisa Kartika Sari ⁽²⁾, Etik Wahyuningsih ⁽³⁾, Karima Samlan ⁽⁴⁾, Oktaviany Irma Wiputri ⁽⁵⁾, Isnaeni ⁽⁶⁾, Rachma Dessidianti ⁽⁷⁾

(1) a:1:{s:5:"id_ID";s:47:"Prodi Farmasi Universitas Muhammadiyah Surabaya";}, Indonesia,

(2) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia,

(3) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia,

(4) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia,

(5) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia,

(6) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia,

(7) Prodi S1 Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia

https://doi.org/10.30651/cam.v2i2.20965

Terbitan
Vol 2 No 2 (2023): Camellia (Clinical, Pharmaceutical, Analytical, and Pharmacy Community Journal)

Kata Kunci:

pdf

Abstrak

Objective: Sistem Nanoemulsi Penghantaran Obat (Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System/SNEDDS) merupakan salah satu pendekatan inovatif dalam penghantaran obat yang bertujuan meningkatkan kelarutan dan bioavailabilitas obat-obatan yang sulit larut dalam air. Bioavalabilitas merupakan kunci penting dalam penyerapan obat dari saluran pencernaan sehingga peningkatan bioavailabilitas dapat memperbaiki profil kinetika obat dalam tubuh. Review terhadap SNEDDS pada artikel ini bertujuan untuk mengulas mengenai keunggulan SNEDDS, desain formulasi dan memahami karakteristik SNEDDS yang baik sebagai sebuah bentuk sistem pengahantaran obat.

Methods: jenis metode penelitian yang digunakan pada artikel ini adalah literature review dengan cara mengumpulkan artikel dalam bentuk jurnal mengenai topik desain formulasi dan karakteristik SNEDDS.

Results: SNEDDS dibuat dengan menggabungkan berbagai minyak, surfaktan, dan co-surfaktan. Keberhasilan formulasi dari SNEDDS membutuhkan ketelitian yang besar dalam pemilihan komposisi formulasi. Studi preformulasi seperti solubilitas, efisiensi emulsifikasi harus dilakukan untuk menentukan pilihan yang tepat dalam formulasi SNEDDS.

Conclusion:
Dalam rentang tahun 2005-2020, penelitian dan pengembangan SNEDDS telah menunjukkan potensinya dalam meningkatkan kelarutan dan bioavailabilitas obat-obat yang sulit larut dalam air. Meskipun masih ada tantangan yang perlu diatasi, SNEDDS memiliki potensi yang besar dalam meningkatkan efisiensi terapi obat.

Referensi

Kassem, M. A., et al. (2017). Nanoemulsion: an advanced mode of drug delivery system. 3 Biotech, 10(4), 161.

Balakumar, K., et al. (2017). Self nano-emulsifying drug delivery system (SNEDDS) of Rosuvastatin calcium: design, formulation, bioavailability and pharmacokinetic evaluation. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 159, 349-360.

Basalious, E. B., et al. (2018). SNEDDS containing bioenhancers for improvement of dissolution and oral absorption of lacidipine. I: Development and optimization. International Journal of Pharmaceutics, 466(1-2), 258-269.

Li, P., et al. (2018). Oral absorption and lymphatic transport of baicalein following drug-phospholipid complex incorporation in self-microemulsifying drug delivery system. Drug Delivery, 25(1), 1739-1749.

Pawar, V. K., et al. (2017). Improved anti-hyperlipidemic activity of Rosuvastatin Calcium via lipid nanoparticles: Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 96, 363-374.

Kalepu, S., et al. (2017). Insoluble drug delivery strategies: review of recent advances and business prospects. Acta Pharmaceutica Sinica B, 5(5), 442-453.

Thakkar, H., et al. (2019). Formulation and characterization of lipid-based drug delivery system of raloxifene-microemulsion and self-microemulsifying drug delivery system. Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences, 11(1), 69.

Sarker, M. R., et al. (2020). Nanoemulsion: a new concept of delivery system. Chronicles of Young Scientists, 2(2), 63-70.

Basalious, E. B., et al. (2018). SNEDDS containing bioenhancers for improvement of dissolution and oral absorption of lacidipine. I: Development and optimization. International Journal of Pharmaceutics, 466(1-2), 258-269.

Buya, Aristote B. et al (2020) Self-Nano Emulsifying Drug-Delivery System: From the Development to the Current Applications and Challenges in Oral Drug Delivery. Pharmaceutics, 12, 1193

S Gupta. et al (2011). Self Nano Emulsifying Drug Delivery System for Adevofir dipivoxil: Design, Characterization, in vitro and ex vivo evaluation. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 392, 145-155.

C.W. Pouton, Formulation of poorly water-soluble drugs for oral adminis-tration: physicochemical and physiological issues and the lipid formulation classification system, Eur. J. Pharm. Sci. 29 (2006) 278–287.

Baloch J, Sohail MF, Sarwar HS, Kiani MH, Khan GM, Jahan S, Rafay M, Chaudhry MT, Yasinzai M, Shahnaz G. Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) for Improved Oral Bioavailability of Chlorpromazine: In Vitro and In Vivo Evaluation. Medicina. 2019; 55(5):210. https://doi.org/10.3390/medicina55050210

Priani et al., 2020. Formulation and Characterization of SNEDDS Containing Black Cumin Seed Oil and Olive Oil. Jurnal Sains Farmasi dan Klinis 7(1): 31-38

Winarti et al., 2016. Formulation of Self-nanoemusifying Drug Delivery System of Bovine Serum Albumin Using HLB (Hydrophilic-Lipofilic Balance). Indonesian J.Pharm. Vol 27. No.3, 117-127

Nugroho, B.H., dkk. 2017. Formulation and evaluation of SNEDDS (Self Nano-emulsifying Drug Delivery System) of papaya leaf extracts (Carica papaya L.) as an analgesic

Jurnal Ilmiah Farmasi 13(2) Agustus-Desember 2017, 77-85

Penulis

Ria Hanistya

a:1:{s:5:"id_ID";s:47:"Prodi Farmasi Universitas Muhammadiyah Surabaya";}

riahanisty@um-surabaya.ac.id (Kontak utama)

Annisa Kartika Sari